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国产抗癌新药入围国家药品价格谈判

来自: www.jinanrx.com   时间: 2019-11-07

中国医药化工网新闻

5月20日,国家卫生计生委等七部门联合发布了第一批全国药品谈判结果。替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎、埃克替尼和吉非替尼治疗非小细胞肺癌的降价幅度分别达到67%、54%和55%。经协商,葛兰素史克公司生产的替诺福韦酯的月平均药费由1500元左右降到490元左右,浙江北达制药有限公司生产的新型小分子靶向抗癌药物埃克替尼的月平均药费由原来的1500元左右降到490元左右。完全自主知识产权,从5500元左右降到5500元左右。英国阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼的月平均成本从1美元左右降至7000美元左右。

据了解,作为国内唯一的创新药物,凯美娜(通用名:盐酸埃克替尼)荣获2015年国家科技进步一等奖。本次报名将大大减轻参保人群服用此药的经济负担,让更多晚期肺癌患者享受。这项科技成果。

作为国内自主创新医药企业的标杆之一,北大药业表示,一直积极响应国家号召,通过谈判、医保联动等方式,积极与国家合作,降低药品价格,改善药品质量。中国肺癌患者靶向药物的可及性。北达药业有限公司在谈判之初就明确表示,将积极配合去年下半年开始的全国药品价格谈判试点工作,并提出,如果双方达成协议,将大幅降低喀麦隆医疗保险零售价格。大米减产与国家健康保险有关。

据报道,Kemena(Ektorinib Hydrochloride)于2011年在中国推出并被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌,打破了小分子靶向药物是进口药物的局面。在新药研发过程中,科技部得到了“技术创新基金”,“火炬计划”和“863计划”的支持,尤其是特殊新药创新和领导者的帮助。和各级专家。自上市以来的4年中,已有超过90,000名患有晚期肺癌的患者使用并从中受益。大量临床实践证明其疗效和安全性良好。早在2012年和2013年,在青岛,浙江等地的医疗保险谈判中,北大药业就积极与政府合作进行谈判,最终以最低的日常治疗费用进入当地重大疾病医疗保险报销清单,惠及多家被保险人晚期肺癌患者。

根据国家癌症登记处2015年收集的数据,目前肺癌仍是中国首例发病率和死亡率的恶性肿瘤。该国每年报告的肺癌患者超过740,000名,其中2/3的患者已经发现了这种疾病。在疾病的晚期阶段,药物治疗是唯一的选择。小分子靶向药物已经成为各种临床指南的推荐标准,因为它们可以显着延长晚期肺癌患者的生存期,而没有先前化疗中常见的血液和神经系统的毒性。由于新药研发成本高,上市后总体价格较高,过去这种药物只适用于跨国制药公司。垄断造成的高价难以让普通人承受,导致大量晚期中国癌症患者无法及时享受。当代科学技术进步的结果。

北大药业董事长兼首席执行官丁黎明博士表示,北大一直秉承“科技创新,造福人民”的理念,始终坚持做中国人民能买得起的好药。 “我们非常愿意与政府部门合作。让创新更好地惠及民生。政府通过价格谈判将创新药物纳入国家医疗保险体系。我们感到自豪的是,北大是唯一一家能够参与并在这一重要政府计划中发挥积极作用的国内制药公司。我们坚信,这将从根本上解决中国重病患者因疾病导致的贫困,因疾病而重新陷入贫困的困境,必将推动中国医药产业的创新和发展。“

关于Kemena(俗名:盐酸ectinib)

该药是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),是国家一类1.1新药。 ectinib的临床前和临床研究在中国完成。第三阶段临床试验首次选择国际品牌专利药物易瑞沙作为头对头随机双盲试验的阳性对照。该研究由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士领导。结果显示,ectinib和易瑞沙的疗效相当,更安全。

Ektinib于2011年获得国家药品监督管理局批准,入选国家“十一五”国家科技成果展。 2012年,它被列入《Pharm R&D Annual Review 2012》,成为中国自2011年在世界33种创新药物中自主研发的唯一一种创新药物。它也是国际权威机构批准的首个中国国际药物。盐酸埃替尼的复方专利和晶体专利分别于2012年和2014年被世界知识产权局和国家专利局授予专利金奖。 2016年1月8日,ectinib的开发,研究,产业化和推广获得2015年度国家科技进步奖一等奖。这是中国化学制药行业首次获此殊荣。

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