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百时美赶超默沙东,有望称霸PD-1领域

来自: www.jinanrx.com   时间: 2020-02-17

中国医药化工网11月3日消息10月27日,Bristol-Myers Squibb和Merck East发布2015年第三季度财务报告。令人惊讶的是,百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo自推出以来首次扭转其季度销售排名,并推出了新的Merpred PD-1药物Keytruda(pembrolizumab)。其中Opdivo被批准用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌,目前Keytruda仅被批准用于治疗黑色素瘤。

根据Bristol-Myers Sq。的数据,Opdivo第三季度的销售额创下3.05亿美元的新高,而默克的Keytruda仅售出1.6亿美元的销售额,并被Opdivo抛弃。

目前,PD-1的研究逐渐成为热点,这两种PD-1药物在抗癌市场的竞争从未停止过。据统计,Opdivo今年的销售额已达到4.67亿美元。相比之下,Keytruda的销售增长放缓,销售额约为3.52亿美元。从第三季度的表现来看,百时美施贵宝已经进入追赶阶段,而默克的东部则令人担忧。

据分析和预测,到2020年,百时美施贵宝可能成为PD-1抑制剂领域的领导者,年销售额超过80亿美元,默克可能以50亿美元的价格位居第二。

Bristol-Myers首席执行官Giovanni Caforio表示,Opdivo的强劲市场表现主要来自美国和德国的鳞状非小细胞肺癌和黑色素瘤患者市场。目前,3/4鳞状非小细胞肺癌患者选择Opdivo作为该药物的初始治疗。随着美国市场的开放,Opdivo第四季度的销售必将全面解雇,并且很有可能进入2016年的黄金计划。

默克公司全球人类健康部总裁亚当谢克特表示,Keytruda在第二季度表现良好,第一季度销售额增长45%,黑色素瘤PD-1治疗产品销售额增长70%。

今年3月,在黑色素瘤适应症的基础上,美国FDA批准了Opdivo治疗晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症。与Keytruda的单一指示相比,Opdivo的临床多种选择有力推动了快速的销售增长。然而,默克公司并不落后,并向FDA提交了批准Keytruda肺癌适应症的申请。结果也值得期待。

这种PD-1药物的烟雾战争最终赢得了冠军,让我们拭目以待。

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