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36家药品批发企业被通报、将被重查

来自: www.jinanrx.com   时间: 2020-03-26

中国医药化工网新闻

近日,浙江,安徽,江西等省食品药品监督管理局已通知未按要求提交自查报告的药品批发企业名单。截至目前,已通知136家药品批发企业。

在自查结束时,药检和整改检查开始了!

自5月3日国家食品药品监督管理局中华人民共和国总局《关于整顿药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)》以来,各省先后对药品流通企业进行了整改行动。药品购销环节中的“证书,票据,账户,货物和资金”是整改行动的关键任务之一。

公告要求,5月31日,所有药品批发企业对是否有涉嫌电话,机票等进行自查,并制定整改措施和计划提交省级药品监督管理部门的截止日期为止。未在规定期限内报告自检的,将在进入整改阶段后列为重点检查对象,问题将受到严厉处罚。

今天,自查的截止日期已超过半个月,有些省份尚未公布未按要求提交《药品流通领域违法经营行为企业自查报告》的公司名单。我相信其他省份的名单将会公布。接下来,我们也准备欢迎药品监督部门的整改检查。

毫无疑问,根据国家局的要求,自查已经结束,然后药物监督部门的大单位可能已经在检查的路上。对于许多毒贩来说,许多部委已经加入了药品流通业的整顿工作。未经宣布的访问,访问,各种访谈,抽查,飞行检查,连续检查和各种调查!可以说合规是主要毒贩生存的第一条规则!

怎么遵守?

医务人员必须牢记国务院重点调查的药品批发企业的十大违法行为!此外,根据国家局的要求,以下所有(1),(2),(3),(4),(5)的行为将被撤销《药品经营许可证》;涉嫌犯罪,移交公安机关;法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理,其名称和身份信息应当向社会公布;按规定通知有关部门,实施共同处罚。

国家局查处的药品批发企业的十种违法行为:

(一)为他人非法经营药品提供条件,资格证明和票据;

(2)从没有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的个人或单位购买药品;

(3)向没有法律资格的单位或个人出售药品,向药品零售企业出售疫苗,了解或承认其他人从事无照经营活动并向其提供药品;

(4)假冒药品购买,虚构药品销售流程,篡改计算机系统,温湿度监测系统数据,隐藏真实药品购买和销售记录,账单,凭证,数据等,药品购销记录不完整,不真实和业务运营无法追溯;

(5)购买和销售药品时,证书(许可证),机票(发票,随附对应的票据),账户(实物账户,财务账户),货物(实物药品)和货币(发票)不能与其他;图书馆,账户的建立,药品不包括在企业质量体系的管理中,使用银行个人账户进行商业交易等;

(六)将含有特殊药品的麻醉药品,精神药品和复方制剂注入非法渠道或者进行现金交易;

(7)在批准地址以外的地方储存药品;

(8)未按规定储存,运输和监测温度和湿度;

(9)未经授权更改注册地址,业务模式和业务范围以销售药品;

(10)向药品零售企业和诊所销售的药品尚未开具销售发票,并以货物为准。

以下是未按照各省规定提交自检报告的公司清单:

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